第一章 项目内容及要求
一、项目编号：WRYCG-HC-2024-15
******医院细菌性阴道病测定试剂盒等医用试剂一批采购项目（第二次）
三、项目清单
包号 | 序号 | 产品名称 | 备注 |
1 | 1 | 细菌性阴道病测定试剂盒 | 需适配我院白带检测分析仪BD-500 |
2 | 一次性细胞计数板 | ||
3 | 清洗液BD-A | ||
2 | 4 | 尿液分析用鞘液 | 需适配我院尿液分析工作站UN2000（UF-5000/4000系列） |
5 | 尿液分析用染色液 | ||
6 | 尿液分析用染色液 | ||
7 | 尿液分析用质控品 | ||
8 | 尿液分析用稀释液 | ||
9 | 尿液分析用稀释液 | ||
10 | 尿液分析用校准品 | ||
3 | 11 | 糖化血红蛋白（HbA1c）测定试剂盒 | 需适配我院糖化血红蛋白分析仪MQ-2000PT |
12 | 糖化血红蛋白非定值质控品 | ||
4 | 13 | 尿液分析试纸条 | 需适配我院尿液分析工作站UN2000（UC-3500系列） |
14 | 尿比重校准品 | ||
15 | AU448468 尿液干化学分析质控物 | ||
5 | 16 | 血细胞分析用染色液 | 需适配我院全自动模块式血液体液分析系统XN-2800流水线（XN-2000(XN-20[A2]XN-10[B4] |
17 | 血细胞分析用染色液 | ||
18 | 血细胞分析用溶血剂 | ||
19 | 血细胞分析用溶血剂 | ||
20 | 血细胞分析用稀释液 | ||
21 | 血细胞分析用染色液 | ||
22 | 血细胞分析用稀释液 | ||
23 | 血液分析仪用校准品 | ||
24 | 血细胞分析用溶血剂 | ||
25 | 血细胞分析用染色液 | ||
6 | 26 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒 | 需适配我院全自动化学发光免疫分析仪Caris 200 |
27 | 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒 | ||
28 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒 | ||
29 | 戊型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒 | ||
30 | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 | ||
31 | 丙型肝炎病毒抗体校准品 | ||
32 | 梅毒螺旋体抗体测定试剂盒 | ||
33 | 梅毒螺旋体抗体校准品 | ||
34 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体测定试剂盒 | ||
35 | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品 | ||
36 | 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒 | ||
37 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒 | ||
38 | 乙型肝炎病毒表面抗原校准品 | ||
39 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒 | ||
40 | 乙型肝炎病毒表面抗体校准品 | ||
41 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒 | ||
42 | 激发液 | ||
43 | 反应杯 | ||
44 | 200ul Yellow TipS | ||
45 | 整装反应杯 | ||
46 | 整装吸头 | ||
47 | 丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 | ||
48 | 清洗液 | ||
49 | 预激发液 | ||
50 | N端脑钠肽前体测定试剂盒（磁微粒化学发光法） | ||
7 | 51 | 探头清洗液 | 需适配我院全自动血液细胞分析仪BC-6000 |
52 | 血细胞分析仪用质控物 | ||
53 | 血细胞分析用染色液 | ||
54 | 血细胞分析用溶血剂 | ||
55 | 血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER | ||
56 | 血细胞分析仪用质控物 | ||
57 | 血细胞分析用染色液 | ||
58 | 血细胞分析用溶血剂 | ||
59 | 血细胞分析仪用稀释液 | ||
8 | 60 | N-端脑利钠肽前体检测试剂盒 | 需适配我院全自动干式荧光免疫分析仪（st2) A5000 |
61 | 降钙素原（PCT Plus）检测试剂盒 | ||
62 | 黑色导电吸头盒装 | ||
9 | 63 | 抗酸染色液 | 需适配我院全自动染色机（抗酸染色）DL-DYE ACID-8 |
64 | 快速革兰氏染色液 | ||
10 | 65 | 超敏C反应蛋白测定试剂盒 | 需适配我院特定蛋白分析仪PA-990 |
66 | 样本稀释液 | ||
67 | 清洗液 |
四、供应商参加本次采购活动应具备下列条件
（一）《政府采购法》第二十二条
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
（二）采购项目要求的特殊资格性条件
1、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：
1.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。
1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。（适用于产品制造商投标）
1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）。（适用于经销商）
2、报价产品属集中挂网采购目录范围的，所报产品必须为四川省药品和医用耗材招采管理系统专区目录内产品。
3、报价产品属集中挂网采购目录范围的，报价供应商必须为所报产品生产厂家在四川省药品和医用耗材招采管理系统专区的授权配送企业；报价产品属非挂网采购目录范围的，报价供应商需提供生产厂家至配送商完整的逐级产品销售授权书。
4、本项目不接受联合体投标。
五、禁止参加本次采购活动的供应商
被列入失信被执行人名单的供应商不得参加本项目的采购活动。供应商提供本企业通过“信用中国”网站（******）的查询结果网页。
六、谈判文件发售（报名）时间、地点
本次谈判文件由2024年 9 月 5 日（北京时间）发售，由供应商自行在本公告附件中下载，不单独发售谈判文件。
七、响应文件递交截止时间和采购活动开始时间：2024年 9 月 11 日09：30（北京时间）。
响应文件必须在响应文件递交截止时间前30分钟内送达谈判地点。逾期送达的响应文件恕不接收。本次谈判不接受邮寄的响应文件。
******医院医技综合楼5楼评标室。
******医院官网(******/)上以公告形式发布。
十、联系方式
******医院
地 址：旺苍县东河镇新华街471号
联 系 人：易老师
联系电话：******
监督电话：0839-******（院纪委）
邮 编：628200
